實(shí)驗室設計應當遵循的理念有哪些？實(shí)驗室是進(jìn)行檢測和研發(fā)的重要場(chǎng)地，所以實(shí)驗室的設計必須要深思熟慮，因此在設計之前，人們便會(huì )尋找質(zhì)量與服務(wù)過(guò)硬的實(shí)驗室設計公司來(lái)精心的對實(shí)驗室進(jìn)行設計。為確保實(shí)驗室設計的效果更加令人滿(mǎn)意，所以，貨真價(jià)實(shí)的實(shí)驗室設計應當遵循以下幾個(gè)理念。質(zhì)量好服務(wù)好的實(shí)驗室設計需要充分考慮功能上的可擴展性，所以在設計的時(shí)候需要具有前瞻性，應當在設計之初能夠考慮到未來(lái)的發(fā)展，在充分考慮未來(lái)發(fā)展的前提下，預先進(jìn)行設計，并留有一定的可擴展空間，使實(shí)驗室具備更好的可擴展性，以便于日后方便增加新的檢測項目。根據實(shí)驗室潔凈等級、通風(fēng)要求等要素，實(shí)驗室裝修價(jià)格也有所不同。浙江電氣實(shí)驗室通風(fēng)設計

實(shí)驗室設備通風(fēng)柜的安全性如何？變量式結構：變量式的結構設計適用于對風(fēng)速要求比較多的實(shí)驗室，因為這種變量式的結構設計，可以更好的幫助我們調節排風(fēng)的風(fēng)量。實(shí)驗室中通風(fēng)柜的使用頻率很高，無(wú)論任何大小實(shí)驗，都離不開(kāi)通風(fēng)柜的使用，因為在實(shí)驗環(huán)境中，我們需要時(shí)刻考慮到室內環(huán)境和有害氣體的問(wèn)題。而對于這個(gè)常用的設備，我們在使用時(shí)，考慮的更多的就是通風(fēng)柜的安全性問(wèn)題，畢竟這個(gè)問(wèn)題關(guān)系到實(shí)驗人員的人身?yè)p壞，以及對實(shí)驗室環(huán)境的保護。現如今通風(fēng)柜在設計上，增加了更多先進(jìn)的理念，并采用了更為安全的材料和設計結構，避免出現安全隱患，對實(shí)驗人員造成不利。浙江微生物實(shí)驗室通風(fēng)系統設計在實(shí)驗室內不得儲存大量易燃溶劑，用多少領(lǐng)多少。

不同行業(yè)實(shí)驗室建設功能區域劃分標準：實(shí)驗室建設不單單是在房間配置實(shí)驗設備，而是要根據實(shí)驗室建設功能區域劃分標準，結合行業(yè)特性，做出合理的功能劃分并且按照標準進(jìn)行建設。實(shí)驗室建設整體設計，包括供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全措施、環(huán)境保護等內容。當下的社會(huì )趨勢就是“人與環(huán)境”“以人為本”，打造安全、舒適、環(huán)保的實(shí)驗室，是當下實(shí)驗室建設的宗旨。實(shí)驗室設計平面布局要嚴格按照建筑安全規范，各功能區域相互單獨且相互輔助，設置門(mén)禁系統，合理分隔人流物流，確保安全性。

實(shí)驗室家具包括哪些，于其它家具有哪些不同點(diǎn)?實(shí)驗室家具包括:實(shí)驗臺(邊臺、中心臺、轉角臺)、通風(fēng)柜、超凈臺、藥品柜、安全柜、椅子等配度件。還有根據不同的實(shí)驗室，可能在家具上有所差別配置。與其他家具不同點(diǎn):對于生物、醫藥、涂料實(shí)驗道室及潔凈間而言，徹底的清潔和消毒是首先要考內慮的功能，這就要求實(shí)驗室家具具有易清潔，消毒并能夠較長(cháng)時(shí)容間保持潔凈的特點(diǎn)。實(shí)驗室家具一般包括實(shí)驗邊臺，中心臺、轉角柜、通風(fēng)櫥、超凈工作臺，天平臺、藥品柜，器皿柜等。材質(zhì)主要有全鋼、鋼木、全木、PP、不銹鋼材質(zhì)。前面兩種材質(zhì)用的相對是比較多。實(shí)驗室全鋼家具用的是較多的。全有效地處理實(shí)驗廢棄物是保證實(shí)驗室安全高效運行的重要環(huán)節。

對于生物制藥與生物醫療實(shí)驗室而言，進(jìn)行實(shí)驗室設計時(shí)必須滿(mǎn)足GMP標準，本期行業(yè)資訊會(huì )介紹國家的新版GMP標準，包括簡(jiǎn)介、理念、特點(diǎn)這3部分內容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡(jiǎn)介，生物制藥與生物醫療實(shí)驗室設計必須滿(mǎn)足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會(huì )，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎，結合國內的實(shí)際情況與需求，以WHO2003版為底線(xiàn)制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術(shù)要求上無(wú)疑更加嚴格，這點(diǎn)在無(wú)菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。實(shí)驗工作中碰到疑問(wèn)及時(shí)請教該實(shí)驗室或儀器設備責任人，不得盲目操作。浙江微生物實(shí)驗室通風(fēng)系統設計

生物實(shí)驗室的實(shí)驗種類(lèi)很多，包括生物實(shí)驗、化學(xué)實(shí)驗和物理實(shí)驗。浙江電氣實(shí)驗室通風(fēng)設計

1.不得在實(shí)驗室飲食、儲存食品、飲料等個(gè)人生活物品;不得做與實(shí)驗、研究無(wú)關(guān)的事情。2.整個(gè)實(shí)驗室區域禁止吸煙(包括室內、走廊、電梯間等)。3.未經(jīng)實(shí)驗室管理部門(mén)允許不得將外人帶進(jìn)實(shí)驗室。4.熟悉緊急情況下的逃離路線(xiàn)和緊急應對措施，清楚急救箱、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置。銘記急救電話(huà)119/120/110。5.保持實(shí)驗室門(mén)和走道暢通，小化存放實(shí)驗室的試劑數量，未經(jīng)允許嚴禁儲存劇毒藥品。6.離開(kāi)實(shí)驗室前須洗手，不可穿實(shí)驗服、戴手套進(jìn)入餐廳、圖書(shū)館、會(huì )議室、辦公室等公共場(chǎng)所。7.保持實(shí)驗室干凈整潔，實(shí)驗結束后實(shí)驗用具、器皿等及時(shí)洗凈、烘干、入柜，室內和臺面均無(wú)大量物品堆積，每天至少清理一次實(shí)驗臺。8.實(shí)驗工作中碰到疑問(wèn)及時(shí)請教該實(shí)驗室或儀器設備責任人，不得盲目操作。9.做實(shí)驗期間嚴禁長(cháng)時(shí)間離開(kāi)實(shí)驗現場(chǎng)。10.晚上、節假日做某些危險實(shí)驗時(shí)室內必須有二人以上，以保實(shí)驗安全。浙江電氣實(shí)驗室通風(fēng)設計

杭州騰州凈化設備工程有限公司是一家從事潔凈車(chē)間安裝，實(shí)驗室設計，凈化工程，暖通工程研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售及售后的服務(wù)型企業(yè)。公司坐落在浙江省杭州市拱墅區劉文路333號1號樓1202-1室，成立于2012-02-10。公司通過(guò)創(chuàng )新型可持續發(fā)展為重心理念，以客戶(hù)滿(mǎn)意為重要標準。主要經(jīng)營(yíng)潔凈車(chē)間安裝，實(shí)驗室設計，凈化工程，暖通工程等產(chǎn)品服務(wù)，現在公司擁有一支經(jīng)驗豐富的研發(fā)設計團隊，對于產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)要求極為嚴格，完全按照行業(yè)標準研發(fā)和生產(chǎn)。杭州騰州凈化設備工程有限公司研發(fā)團隊不斷緊跟潔凈車(chē)間安裝，實(shí)驗室設計，凈化工程，暖通工程行業(yè)發(fā)展趨勢，研發(fā)與改進(jìn)新的產(chǎn)品，從而保證公司在新技術(shù)研發(fā)方面不斷提升，確保公司產(chǎn)品符合行業(yè)標準和要求。杭州騰州凈化設備工程有限公司注重以人為本、團隊合作的企業(yè)文化，通過(guò)保證潔凈車(chē)間安裝，實(shí)驗室設計，凈化工程，暖通工程產(chǎn)品質(zhì)量合格，以誠信經(jīng)營(yíng)、用戶(hù)至上、價(jià)格合理來(lái)服務(wù)客戶(hù)。建立一切以客戶(hù)需求為前提的工作目標，真誠歡迎新老客戶(hù)前來(lái)洽談業(yè)務(wù)。

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